Difficultés motrices, cognitives et comportementales chez les enfants et adolescents atteints de neurofibromatose de type 1 (maladie de von Recklinghausen)

Difficultés motrices, cognitives et comportementales chez les enfants et adolescents atteints de neurofibromatose de type 1 (maladie de von Recklinghausen)

Author: Virginie Coutinho

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Published: 2015

Total Pages: 0

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Les données de la littérature concernant les difficultés cognitives et comportementales dans la Neurofibromatose de type 1 (NF1) sont nombreuses avec des résultats parfois contradictoires. Après une revue de la littérature, ce travail de recherche : (i) décrit les difficultés comportementales, cognitives et motrices chez 78 patients atteints de NF1, âgés de 5 à 18 ans, au moyen de questionnaires aux parents (qualité de vie, impact de la maladie, difficultés des parents eux-mêmes, Conners, BRIEF, CBCL), et d'une évaluation de l'efficience intellectuelle et neuropsychologique détaillée ; (ii) analyse les relations entre les aspects cliniques, comportementaux, neuropsychologiques et l'imagerie (présence ou non d'« Objets Brillants Non Identifiés » caractéristiques de la NF1). Les difficultés d'apprentissage, malgré une qualité de vie plutôt bonne et un faible impact de la maladie, les troubles attentionnels et l'anxiété de l'enfant constituaient les principales sources d'inquiétude des parents. Les questionnaires étaient corrélés entre eux, mais ils étaient peu liés aux tests neuropsychologiques. La présence de difficultés cognitives spécifiques, en particulier visuo-spatiales et en motricité fine, a été confirmée. Aucune relation n'a pu être établie entre la neuropsychologie et l'imagerie. Les difficultés neuropsychologiques étaient plus sévères dans les formes familiales que sporadiques.


Caractéristiques générales et exploration des troubles de l'apprentissage dans la Neurofibromatose de type 1

Caractéristiques générales et exploration des troubles de l'apprentissage dans la Neurofibromatose de type 1

Author: Anne Laborieux

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Published: 2017

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La neurofibromatose de type 1 (NF1), aussi appelée maladie de Von Recklinghausen, est une maladie génétique fréquente qui touche environ 1/2700 enfants dans le monde. Sa symptomatologie est diverse, très hétérogène et de sévérité variable. À ce jour, aucun traitement curatif n'existe. Cette maladie se manifeste principalement par des lésions dermatologiques mais peut s'étendre à de multiples organes. En effet, un risque important de cancers, des atteintes oculaires, osseuses et cognitives - dont des troubles de l'apprentissage - peuvent être observés. Les troubles de l'apprentissage sont une des complications les plus fréquentes et sont à l'origine d'une dégradation du bien-être social et émotionnel de l'enfant. Lors d'entretiens avec les parents ou d'évaluations neuropsychologiques, les problèmes moteurs sont mis en avant une fois sur deux.Définir ces atteintes motrices et en comprendre les mécanismes sous-jacents sont essentiels à l'élaboration de nouvelles prises en charge thérapeutiques. Jusqu'à présent, les processus neuraux responsables de ces déficits restent encore en partie méconnus. Dans ce manuscrit, l'étude exposée vise à évaluer l'atteinte posturale dans le cadre d'une anticipation motrice ainsi que lors de l'apprentissage d'une nouvelle coordination au moyen du protocole de délestage bimanuel. Il en ressort que les enfants atteints de NF1 présentent une stabilité posturale lors d'une anticipation motrice comparable aux enfants contrôles, mais se distinguent très clairement lors de l'apprentissage, ce qui traduit les difficultés dans la construction de nouvelles représentations internes nécessaires à la réalisation optimale de nos actions.


Lesnéoplasies chez les enfants atteints de Neurofibromatose de type 1 (en excluant les tumeurs du système nerveux central)

Lesnéoplasies chez les enfants atteints de Neurofibromatose de type 1 (en excluant les tumeurs du système nerveux central)

Author: Marie-Lisa Moreno Molinier

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Published: 2010

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La neurofibromatose de type 1 ou maladie de Von Recklinghausen est une affection génétique autosomique dominante multi systémique fréquente liée à la présence de mutations au sein d'un gène suppresseur de tumeur, le gène NF1. Il code pour la neurofibromine, protéine inhibitrice de la voie d'activation Ras et contrôle la différenciation, la prolifération et la survie cellulaire. Les patients atteints de cette pathologie sont plus à risque de développer certains cancers par rapport à la population générale. Nous rapportons 20 observations pédiatriques afin de préciser la présentation clinique, les caractéristiques génétiques, le traitement, les complications et la survie globale de ces patients atteints de tumeurs malignes par rapport à la population générale.


NeuroPET

NeuroPET

Author: K. Herholz

Publisher: Springer Science & Business Media

Published: 2012-12-06

Total Pages: 324

ISBN-13: 3642187668

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- Authors are all experts in the field; Herscovitch is head of PET Imaging at NIH. - PET is becoming dominant technology for diagnosis in Neurology; books have not caught up. NeuroPET is ahead of the curve.